{"id":744,"date":"2014-03-26T08:54:43","date_gmt":"2014-03-26T08:54:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sigre.es\/boletin\/sigre-informa-47\/entrevista\/"},"modified":"2014-03-28T10:51:10","modified_gmt":"2014-03-28T10:51:10","slug":"entrevista","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.sigre.es\/boletin\/sigre-informa-47\/entrevista\/","title":{"rendered":"ENTREVISTA"},"content":{"rendered":"
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Hace ya m\u00e1s de 12 a\u00f1os, el sector farmac\u00e9utico puso en marcha el Sistema SIGRE, para garantizar la correcta gesti\u00f3n de los residuos de medicamentos y sus envases que se generan en los domicilios particulares. \u00bfC\u00f3mo valora el funcionamiento del Sistema SIGRE hasta la fecha?<\/strong><\/p>\n

Como un ejemplo de correcto funcionamiento, integrando distintos agentes: laboratorios, distribuci\u00f3n, ciudadanos, oficinas de farmacia se ha conseguido un sistema eficiente que permite la eliminaci\u00f3n de los medicamentos de forma responsable y respetuosa con el medio ambiente. Son importantes las campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n realizadas por SIGRE para llevar a la poblaci\u00f3n el mensaje de que el medicamento debe de tener un tratamiento espec\u00edfico a la hora de desprenderse de \u00e9l y que se puede hacer de una manera sencilla acudiendo a las oficinas de farmacia.<\/p>\n

Con el objetivo de promover la adecuada eliminaci\u00f3n de los residuos de medicamentos que se generan en los domicilios, la AEMPS public\u00f3 la Circular n\u00ba1\/2011, en la que se recoge la obligaci\u00f3n de incluir una leyenda en los prospectos para informar a los ciudadanos sobre la manera responsable de eliminar los residuos de medicamentos \u00bfEs \u00e9ste un paso m\u00e1s en el uso responsable del medicamento?<\/strong><\/p>\n

Efectivamente, el prospecto es el material informativo destinado al ciudadano y es en este documento donde deben de constar las instrucciones para la eliminaci\u00f3n de los medicamentos. En este sentido, se indica claramente que el medicamento debe de eliminarse de una forma espec\u00edfica, empleando los sistemas de gesti\u00f3n de residuos adecuados, como SIGRE, y que en caso de duda se recurra al farmac\u00e9utico. El ciudadano, siguiendo estas sencillas instrucciones, evitar\u00e1 problemas, tanto en el posible uso inadecuado de medicamentos o acumulaci\u00f3n en los hogares y el peligro que esto conlleva, como en los derivados de los residuos de estos y en su impacto en el medio ambiente.<\/p>\n

En junio de 2013, la AEMPS actualiz\u00f3 las Instrucciones para las exportaciones de medicamentos en concepto de donaciones humanitarias, dejando patente que en ning\u00fan caso se aceptar\u00e1n medicamentos que procedan de la devoluci\u00f3n de pacientes. En este sentido, \u00bfqu\u00e9 consejos dar\u00eda a los ciudadanos?<\/strong><\/p>\n

El incremento de las exportaciones de medicamentos en concepto de donaciones humanitarias llev\u00f3 a la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), en el a\u00f1o 1996, a la publicaci\u00f3n de unas directrices de donaci\u00f3n de medicamentos. La tercera edici\u00f3n de las mismas se public\u00f3 en 2011.<\/p>\n

Entre los cambios m\u00e1s destacados de esa tercera edici\u00f3n, se incluy\u00f3 una mayor implicaci\u00f3n y responsabilidad por parte de las autoridades sanitarias en todo el proceso de donaci\u00f3n, con el objetivo de lograr una mayor protecci\u00f3n frente a las donaciones no controladas, que pudieran repercutir en la calidad y seguridad de los receptores.<\/p>\n

La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios actualiz\u00f3, en consecuencia, las instrucciones publicadas respecto a estas exportaciones, cuya autorizaci\u00f3n puede tramitarse de forma electr\u00f3nica. Dichas instrucciones se encuentran publicadas en la web www.aemps.gob.es<\/a> dentro del apartado de donaciones de medicamentos. Los tr\u00e1mites se basan en los criterios establecidos al respecto por la OMS.<\/p>\n

En \u00faltima instancia, las instrucciones van dirigidas a que los medicamentos donados tengan todas las garant\u00edas de calidad.<\/p>\n

Tambi\u00e9n en 2013, la AEMPS public\u00f3 su Circular n\u00ba3\/2013 para que los titulares de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n presenten un certificado que acredite su pertenencia a un sistema de gesti\u00f3n como el de SIGRE y que, por tanto, cumplen con la legislaci\u00f3n sanitaria en materia de medio ambiente. \u00bfCree que esta medida permite garantizar que todos los medicamentos que se dispensen en nuestro pa\u00eds ser\u00e1n gestionados de una forma medioambientalmente correcta?<\/strong><\/p>\n

Se trata de una instrucci\u00f3n para que el proceso de la autorizaci\u00f3n de medicamentos garantice el cumplimiento de una exigencia ya recogida en Real Decreto 1345\/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorizaci\u00f3n, registro y condiciones de dispensaci\u00f3n de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Concretamente, el art\u00edculo 62.6 establece, entre las obligaciones del titular de la autorizaci\u00f3n del medicamento, la participaci\u00f3n de \u00e9ste en sistemas que garanticen la recogida de los residuos de medicamentos que se generen en los domicilios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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