Normativa

En esta sección podrá encontrar la normativa relacionada con la actividad de SIGRE

NORMATIVA AMBIENTAL

  • Ley 11/1997, de 24 de abril, de Envases y Residuos de Envases
  • Ley 22/2011, de 28 de julio, de Residuos y Suelos Contaminados
  • Real Decreto 782/1998, de 30 de abril, por el que se aprueba el reglamento para el desarrollo y ejecución de la Ley 11/97 de Envases y Residuos de Envases
  • Real Decreto 252/2006, de 3 de marzo, por el que se revisan los objetivos de reciclado y valorización establecidos en la Ley 11/1997, de 24 de abril, de Envases y Residuos de Envases, y por el que se modifica el Reglamento para su ejecución, aprobado por el Real Decreto 782/1998, de 30 de abril
  • Directiva 94/62/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de diciembre de 1994, relativa a los envases y residuos de envases
  • Directiva 2008/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 19 de noviembre de 2008, sobre los residuos y por la que se derogan determinadas Directivas
  • Plan Estatal Marco de Gestión de Residuos 2016-2022 (PEMAR)

 

NORMATIVA SANITARIA

  • Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio)
  • Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, relativo a la información que debe incluirse en el embalaje exterior de los medicamentos
  • Circular de AEMPS nº 1/2011, de 24 de marzo de 2011, sobre información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la AEMPS:
  • Circular de AEMPS nº 3/2013, de 22 de octubre de 2013, sobre exigencia de participación en sistemas que garanticen la recogida de los residuos de medicamentos que se generen en los domicilios
  • Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano
  • Directiva 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal